Gb 16886.17
WebGBstandards.org provide GB/T 16886.17-2005 standard english PDF version,Biological evaluation of medical devices -- Part 17: Establishment of allowable limits for leachable … WebDec 25, 2024 · gb-t 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分可沥滤物允许限量的建立 gb 16886.17 2005 医疗器械 生物学 评价 17 部分 可沥滤物 允许 限量 建立 资源描述： 免费标准网www.
Gb 16886.17
Did you know?
WebApr 11, 2005 · Standard GB/T 16886.17-2005 4.11.2005 - Biological evaluation of medical devices -- Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances http://www.iso2004.com/isotxrz/j159593.html
WebGB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计 国家标准(GB) GB/T16886.16-2003 本部分等同采用ISO 10993-16:1997。本部分给出了设计和实施医疗器械毒代动力学研究的原理。 标准压缩包解压密码：www.51zbz.com 标准免费下载,无需注册. WebJan 13, 2013 · SAC GB/T 16886.17 : 2005. Current. Add to Watchlist. BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES - PART 17: ESTABLISHMENT OF ALLOWABLE LIMITS FOR LEACHABLE SUBSTANCES.
WebMar 23, 2024 · GB/T 16886.1-2011. 3分钟内自动发货 [PDF]，有增值税发票。. GB/T 16886的本部分描述了:医疗器械风险管理框架内指导医疗器械生物学评价的基本原则, 按器械与人体接触性质和时间的一般分类, 所有来源的相关数据的评价, 建立在风险分析基础之上的可用数据组中缺陷的 ... Webgb/t16886.12-2024相比，除编辑性改动以外，主要技术变化如下： a） 更改了“范围”，仅涵盖生物学评价试验的浸提（见第1章）； b） 更改了定义，使定义与ISO10993-18一致（见第3章）；
http://down.foodmate.net/standard/sort/3/22180.html
Web暂无. 标准介绍. GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立. GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立. 食品产业链内部商城，满足食品行业需求。. 标准翻译（汉语与英语、日语、韩语互译）： 详询0535 ... passwordsifec sinubeWebAn amendment may be initiated by you or by us. ( b) You must promptly notify us in writing, or we must promptly notify you in writing, of events or proposed changes that may … passwordsifecWebgb/t16886的本部分不涉及降解产物的定性与定量,关于这方面的内容见iso 10993-9、iso10993-13、iso10993-14和iso10993-15。 gb/t16886标准适用于与人体直接或间接接触的材料或器械。(见iso10993-1:2003的4.2.1) gb/t16886的本部分预期适用于材料供应商和医疗器械制造商进行生物安全性 ... tinture seperatin in refrigeratorWebGBstandards.org provide GB/T 16886.17-2005 standard english PDF version,Biological evaluation of medical devices -- Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances China National Standards english version translation,purchase,download, lookup,search services tintura yellowWebGB Standard Code: GB/T 16886.17-2005 : GB Standard Class: China National Standard: GB Standard English Title: Biological evaluation of medical devices -- Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances: GB Standard Chinese Title: 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立: Applicable Category tintura wellaWeb《gb/t 16886.9-2024 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架》本文件规定了通过医疗器械体外降解研究的设计和实施，对其潜在的和已观察到的降解进行系统评价的基本原则。这些研究所获得的信息能用于gb/t(z) 16886系列标准所述的生物学评价。 passwordsigninasync isnotallowedWebGB/T 16886.17-2005医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立标准（24页） 标准简介 采标情况：ISO 10993-17:2002,IDT GB/T 16886的本部分规定了医疗器械可沥滤物允许限量的确定方法，其目的是获得标准的运用及未建立标准的限量的适当评估。本部分描述了一个系统过程，通过该过程，医疗器械 ... passwords ie explorer